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9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one | 185139-37-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
英文别名
9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxybenzo[g][1,3]benzodioxin-4-one
CAS
185139-37-1
化学式
C
19
H
14
O
5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
YLSANAIMZSCCRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
65
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
哌啶
、
9-acetoxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
在 sodium chloride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以78 mg (88%)的产率得到9-Hydroxy-2-methyl-2-phenoxy-naphtho[2,3-e]-1,3-dioxane-4-one
参考文献:
名称:
Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for
摘要:
提供了一种生产2-萘酰胺衍生物的方法(式(I)),该衍生物可用作抗过敏剂或治疗过敏症的药剂,以及用于生产2-萘酰胺衍生物的化合物:##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是未取代或取代的芳香族碳氢基团或未取代或取代的芳香族杂环基团;R.sup.3是酰基,烷氧羰基基团,取代的氨基甲酰基团或未取代或取代的烷基基团。
公开号:
US05714613A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Method of producing 2-naphthamide derivative, and compounds for producing 2-naphthamide derivative
申请人:
FUJIREBIO Inc.
公开号:
EP0747369B1
公开(公告)日:
2000-05-03
US5714613A
申请人:
——
公开号:
US5714613A
公开(公告)日:
1998-02-03
US5917046A
申请人:
——
公开号:
US5917046A
公开(公告)日:
1999-06-29
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