4-(decyloxy)-7-methyl<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine | 139140-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(decyloxy)-7-methyl<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: 4-Decoxy-7-methyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 139140-66-2
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O
• 分子量: 289.421
• InChiKey: GONZXFQIPGMEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(decyloxy)-7-methyl<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine 在 palladium diacetate 、 bis(diphenylphosphino)propane 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-<2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013
• 作为产物：
  描述：

  <3-(decyloxy)-6-methylpyridin-2-yl>hydrazone 在 nickel(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到4-(decyloxy)-7-methyl<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013

文献信息

• PHTHALAMIC ACIDS AND THEIR ISOMERS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0532634A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0532550A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• [EN] PHTHALAMIC ACIDS AND THEIR ISOMERS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991018879A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) This invention relates to compounds of formula ($g(a)), where T is an amide linkage and the R groups are defined herein. These compounds are useful as leukotriene antagonists.(FR) L'invention concerne des composés de la formule ($g(a)), dans laquelle T représente une liaison amide et les groupes R ont la notation ci-définie. Ces composés sont utiles comme antagonistes de leucotriènes.
• [EN] BENZOIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991018880A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) This invention relates to certain substituted phenyl-(2-hydroxy)ethylpyridine compounds and their ketone and alkyl analogs which are useful as leukotriene antagonists.(FR) L'invention concerne certains composés de phényle-(2-hydroxy)éthylpyridine substitués ainsi que leurs analogues de cétone et d'alkyle utiles comme antagonistes de leucotriène.