n-butyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate | 1426915-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: n-butyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: Butyl 5-(1-piperazinyl)-2-benzofurancarboxylate；butyl 5-piperazin-1-yl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1426915-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: UBSZQTZUKFFOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 盐酸维拉唑酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPERAZINYL] FREE BASE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA BASE LIBRE 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPÉRAZINYLE], ET DE SON SEL CHLORHYDRATE

  摘要：

  本发明描述了一种有利的、经济可行的制备5-[4-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基]苯并呋喃-2-羧酰胺自由基（式-I）及其盐酸盐的过程。本发明还描述了制备2-苯并呋喃羧酰胺、5-[4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]中间体的过程。

  公开号：

  WO2016128987A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸 、 正丁醇 在 硫酸 作用下， 以85%的产率得到n-butyl 5-(piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPERAZINYL] FREE BASE AND ITS HYDROCHLORIDE SALT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA BASE LIBRE 2-BENZOFURANCARBOXAMIDE, 5-[4-[4-(5-CYANO-1H-INDOL-3-YL)BUTYL]-1-PIPÉRAZINYLE], ET DE SON SEL CHLORHYDRATE

  摘要：

  本发明描述了一种有利的、经济可行的制备5-[4-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基]哌嗪-1-基]苯并呋喃-2-羧酰胺自由基（式-I）及其盐酸盐的过程。本发明还描述了制备2-苯并呋喃羧酰胺、5-[4-[4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基]-1-哌嗪基]中间体的过程。

  公开号：

  WO2016128987A1