6-nitro-5-(2-bromo-1-oxopropylamino)quinoline | 852390-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitro-5-(2-bromo-1-oxopropylamino)quinoline
• 英文别名: 2-bromo-N-(6-nitroquinolin-5-yl)propanamide
• CAS: 852390-23-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O₃
• 分子量: 324.134
• InChiKey: XWTSCJHIJPBUNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.690±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-5-(2-bromo-1-oxopropylamino)quinoline 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-N-(6-nitro-quinolin-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型6-硝基-5-取代氨基喹啉作为局麻药和抗心律不齐药物的合成及生物学评价：分子模型研究。

  摘要：

  合成了一系列的6-硝基-5- [1-氧-2-（取代的氨基）乙基氨基和2-（取代的氨基）丙基氨基]喹啉，并评估了它们的局部麻醉和抗心律失常活性。报告了详细的合成，光谱和生物学数据。分子建模方法被用来通过AM1方法研究利多卡因和活性化合物的局部麻醉活性。使用HyperChem 5.11程序研究了这些化合物的稳定构象的叠加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.050
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-6-硝基喹啉 、 2-溴丙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到6-nitro-5-(2-bromo-1-oxopropylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型6-硝基-5-取代氨基喹啉作为局麻药和抗心律不齐药物的合成及生物学评价：分子模型研究。

  摘要：

  合成了一系列的6-硝基-5- [1-氧-2-（取代的氨基）乙基氨基和2-（取代的氨基）丙基氨基]喹啉，并评估了它们的局部麻醉和抗心律失常活性。报告了详细的合成，光谱和生物学数据。分子建模方法被用来通过AM1方法研究利多卡因和活性化合物的局部麻醉活性。使用HyperChem 5.11程序研究了这些化合物的稳定构象的叠加。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.02.050