2-[(4-methylbenzylamino)methylthio-methylene]-1,3-indanedione | 1248572-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(4-methylbenzylamino)methylthio-methylene]-1,3-indanedione
• CAS: 1248572-55-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: GZNIIVMQBJOLFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-methylbenzylamino)methylthio-methylene]-1,3-indanedione 、 硝酸胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到2-amino-4-(4-methylbenzylamino)indeno[1,2-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031
• 作为产物：
  描述：

  2-bis(methylthio)methylene-1,3-indandione 、 4-甲基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[(4-methylbenzylamino)methylthio-methylene]-1,3-indanedione
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031