(S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate | 287192-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3(S)-Ethynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 287192-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: IJHRDEPFBAXIMW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate 、 5-azido-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-1H-12,3-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为产物：
  描述：

  (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 (R)-1-BOC-3-哌啶甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2012058127A3
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-BOC-3-哌啶甲醛 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give the desired product (S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate (0.86 g)的产率得到(S)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds that are ERK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元单环杂芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还涉及使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US08999966B2

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203023A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Boga Sobhana Babu

  公开号：US20130237518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is a five membered monocyclic heteroaryl ring; and B is a monocyclic heterocycloalkyl ring, or a monocyclic heterocycloalkenyl ring, or a bridged monocyclic heterocycloalkyl ring, or a fused (monocyclic heterocycloalkyl ring) cyclopropyl ring. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：A是五元杂环单环芳基环；B是单环杂环烷基环，或单环杂环烯基环，或桥接的单环杂环烷基环，或融合的（单环杂环烷基环）环丙基环。本发明还公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Inhibitors of cyclin-dependent kinase 12 (CDK12) and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11306070B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention provides novel compounds of Formulae (I′) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, acute lymphoblastic leukemia, lymphoma, Burkitt's lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, lung cancer, colorectal cancer), benign neoplasms, diseases associated with angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., CDK12), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式(I′)和(II)的新型化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、多晶型、共晶体、同分异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物、原药及其组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗和/或预防增殖性疾病（如癌症（如、白血病、急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤文氏肉瘤、骨肉瘤、脑癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、肺癌、结直肠癌）、良性肿瘤、与血管生成相关的疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）的方法和试剂盒。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶的异常活性，如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如CDK12），从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。
• [EN] COMPOUND USED AS WDR5 INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND USE OF COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WDR5 OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, ET UTILISATION DU COMPOSÉ<br/>[ZH] 一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及其应用
  申请人：[en]GAN & LEE PHARM CO LTD;[zh]甘李药业股份有限公司

  公开号：WO2024002379A1

  公开（公告）日：2024-01-04

  提供了一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及该化合物在制备药物中的应用。所述化合物对WDR5具有较高的亲和度，且相比现有技术具有更高的抑制活性。