4,4,5,5-tetramethyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-azepine-3,6-diyl dibenzoate | 1376971-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-azepine-3,6-diyl dibenzoate
• 英文别名: [6-Benzoyloxy-4,4,5,5-tetramethyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)azepin-3-yl] benzoate
• CAS: 1376971-00-4
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₄
• 分子量: 531.651
• InChiKey: BVRFJHXBSKTASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylbut-3-yn-2-yl benzoate 、 2-(叠氮甲基)萘 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以68%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-1-(naphthalen-2-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-azepine-3,6-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  金催化烷基叠氮化物和炔丙基酯合成ze庚烷

  摘要：

  通过金催化两分子炔丙酸酯与一分子烷基叠氮化物的金催化反应，开发了一种有效的新方法来合成多取代的4、5-二氢-1 H - ze庚因衍生物。有人提出，用烷基叠氮化物捕获炔丙基酯通过金催化的1、2-重排原位生成的乙烯基金类胡萝卜素，得到乙烯基亚胺中间体。这些反过来可能会与另一分子乙烯基金类胡萝卜素进行正式的[4 + 3]环加成反应，从而提供所需的氮杂产物。

  DOI：

  10.1021/jo300667a