2-ethyl-5,8-dihydroxy-6,7-dichloro-3-ethoxy-1,4-naphthoquinone | 888019-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-5,8-dihydroxy-6,7-dichloro-3-ethoxy-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5,8-Dihydroxy-2,3-dichloro-6-ethyl-1,4-naphthoquinone；6,7-dichloro-2-ethyl-5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 888019-55-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₄
• 分子量: 287.099
• InChiKey: VXXQFMCTHVFBEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5,8-dihydroxy-6,7-dichloro-3-ethoxy-1,4-naphthoquinone 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(1'-bromomethyl)-5,8-dihydroxy-6,7-dichloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  萘萘胺衍生物的化学：XIV。1'-溴代烷基萘他扎林的制备合成

  摘要：

  A reaction of alkylnaphthazarines with bromine in tetrachloromethane was investigated. A preparative synthesis was developed for substituted 1'-bromoalkylnaphthazarines, and based on the substance 1'-hydroxyalkylnaphthazarines were prepared, analogs of shikalkin, a racemic mixture of plant pigments from Boraginaceae family. 2-Acyl-3-hydroxynaphthazarine was synthesized, a minor metabolite of urchin from genus Echinothrix.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080143
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯马来酸酐 、 2-乙基-1,4-二甲氧基苯 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 2-ethyl-5,8-dihydroxy-6,7-dichloro-3-ethoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic activity of intermediates and side products of echinochrome synthesis

  摘要：

  研究了主要中间体和海胆刺球藻（Strogylocentrotus intermedius）配子的毒性活性。具有两个邻位氯原子的二氯和三氯萘嗪衍生物是最活跃的。

  DOI：

  10.1007/s10600-008-9044-9