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1,3-Dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran | 127064-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran
英文别名
1,3-dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1.8-cde>pyran;2,4-Dimethoxy-2-phenyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
1,3-Dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran化学式
CAS
127064-98-6
化学式
C20H18O3
mdl
——
分子量
306.361
InChiKey
DHMYOPCXUUHKDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran三氟乙酸甲醇 生成 1,3-dimethoxy-1-methyl-1H,3H-naphtho<1.8-cd>pyran
    参考文献:
    名称:
    SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3816-3820
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 1-phenyl-1-hydroperoxy-3-methoxy-1H,3H-naphtho<1.8-cd>pyran 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到1,3-Dimethoxy-1-phenyl-1H,3H-naphtho<1,8-cd>pyran
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of acenaphthylene and 1-substituted acenaphthylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00299a024
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文献信息

  • Syntheses, structure analyses, and reactions of 1,3,5-trioxepanes and related compounds
    作者:Kevin J. McCullough、Araki Masuyama、Keith M. Morgan、Masatomo Nojima、Yuji Okada、Syuzo Satake、Shin-ya Takeda
    DOI:10.1039/a802928h
    日期:——
    Acid-catalysed condensations of 1,5- or 1,6-dicarbonyl compounds with ethylene glycol give 1,3,5-trioxepane derivatives as a result of neighbouring participation by the adjacent carbonyl group during the acetalization process. With trimethylene glycol, the related 1,3,5-trioxocanes have also been obtained. Reaction of the 1,3,5-trioxepanes with (a) Grignard reagents gives dialkyl-substituted cyclic
    1,5-或1,6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物,这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇,也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与(a)格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚,(b)四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚,(c)在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。
  • SUGIMOTO, TOSHIYA;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3816-3820
    作者:SUGIMOTO, TOSHIYA、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU
    DOI:——
    日期:——
  • Ozonolysis of acenaphthylene and 1-substituted acenaphthylenes
    作者:Toshiya Sugimoto、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi
    DOI:10.1021/jo00299a024
    日期:1990.6
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