5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2,3-diphenyl-1H-indene | 1240052-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2,3-diphenyl-1H-indene
• CAS: 1240052-32-7
• 化学式: C₂₇H₁₈Cl₂
• 分子量: 413.346
• InChiKey: HOJQHFGNTVQDNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 二苯基乙炔 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到5-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2,3-diphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  N-苄基磺酰胺和双取代炔烃催化区域选择性合成茚衍生物

  摘要：

  已经开发了一种空前的协议，用于通过FeCl 3催化的sp 3碳氮键裂解生成苯甲基阳离子中间体，从易于获得的N-苄基磺酰胺和二取代的炔烃上进行区域选择性的茚衍生物的区域选择性合成。在10mol％的FeCl 3的存在下，宽范围的N-苄基磺酰胺与内部炔烃，炔基羰基化合物，炔基硫族化物或炔基卤化物平稳地反应，以提供具有极高区域选择性的各种官能化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101524w

文献信息

• Synthesis of Substituted Indenes through Iron-Catalyzed Annulation of Benzylic Alcohols with Alkynes
  作者：Xiuli Bu、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201100065

  日期：2011.8

  A convenient and efficient method for the synthesis of polysubstituted indenes has been developed by the iron(III) trichloride-catalyzed tandem mono- and dibenzylation/cyclization reactions of benzylic alcohols with alkynes. This method is featured with the easily available starting materials, cheap catalyst, simple manipulation and mild conditions.

  通过三氯化铁（III）催化的苄醇与炔烃的串联单-和二苄基化/环化反应，已经开发了一种方便有效的合成多取代茚的方法。该方法具有容易获得的起始原料，廉价的催化剂，简单的操作和温和的条件。
• Synthesis of Substituted Indene Derivatives via Silver-catalyzed Annulative 1:1 Coupling of Secondary Benzyl Alcohols with Alkynes
  作者：Hideaki Morisaka、Keishi Hirosawa、Yasuhito Inai、Yoshinosuke Usuki、Tetsuya Satoh

  DOI：10.1246/cl.200846

  日期：2021.3.5

  The annulative coupling of secondary benzyl alcohols with internal alkynes efficiently proceeds in the presence of a silver catalyst. The reaction gives 1,2,3-substituted indene derivatives selecti...

  在银催化剂的存在下，仲苄醇与内炔烃的环状偶联有效地进行。该反应得到 1,2,3-取代的茚衍生物，选择性...