Jonll26 | 1059103-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Jonll26
• 英文别名: dimethyl 1-azoniatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene-2,3-dicarboxylate;tetrafluoroborate
• CAS: 1059103-59-1
• 化学式: BF₄*C₁₉H₁₄NO₄
• 分子量: 407.129
• InChiKey: BOGFOWDXTGYLHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-苯并喹啉 、 丁炔二酸二甲酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Jonll26
  参考文献：
  名称：

  用 [Cp*MCl2]2(M = Rh, Ir) 通过 C−H 活化合成多环异喹啉盐的有效低温途径

  摘要：

  双环、三环和四环异喹啉盐很容易在室温下以极好的收率从易于获得的起始材料经过三个反应步骤合成。芳香族 CH 活化首先由乙酸钠与 [Cp*MCl2]2 (M = Rh, Ir) 在室温下促进形成环金属化化合物。然后发现二甲基乙炔二羧酸盐插入到环金属化化合物的金属-碳键中。最后，插入化合物进行氧化偶联以形成所需的异喹啉盐并再生 [Cp*MCl2]2。所有经过 CH 活化、炔烃插入和氧化偶联的中间化合物都得到了充分表征，包括在几种情况下测定 X 射线结构，结果揭示了整体机制。而且，可以使用一锅法从容易获得的起始材料合成异喹啉盐；因此，这项工作为金属介导的杂环合成提供了一种新颖、有效的方法。

  DOI：

  10.1021/ja802415h