2-Amino-!-butyl-4-cyano-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-3,4-dicarbonsaeureethylester | 84227-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Amino-!-butyl-4-cyano-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-3,4-dicarbonsaeureethylester
• 英文别名: 2-Amino-!-butyl-4-cyano-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-3,4-dicarbonsaeureethylester；diethyl 2-amino-1-butyl-4-cyano-5-oxoindeno[1,2-b]pyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 84227-59-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅
• 分子量: 423.469
• InChiKey: ATUBCGRETVNPHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  122.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2,3-二氰基-2-丁烯二酸 1,4-二乙基酯 、 3-Butylamino-inden-1-on 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以32.1%的产率得到2-Amino-!-butyl-4-cyano-5-oxo-4,5-dihydro-1H-indeno<1,2-b>pyridin-3,4-dicarbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  杂环素 aus Enaminonen

  摘要：

  N-monosubstituierte 3-Amino-inden-1-one ergeben bei der Reaktion mit Michael-Acceptoren Indeno-pyridine, mit Ausnahme von Acrylniril, das nur ein offenkettiges Adduktliefert。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151211

文献信息

• MOEHRLE, H.;NOVAK, H. -J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 12, 1042-1049
  作者：MOEHRLE, H.、NOVAK, H. -J.

  DOI：——

  日期：——