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3-(4-{[(3R)-1-(4-cyano-2-fluorophenyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile | 1313007-46-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-{[(3R)-1-(4-cyano-2-fluorophenyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
英文别名
3-[4-[[(3R)-1-(4-cyano-2-fluorophenyl)piperidin-3-yl]amino]pyrimidin-2-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
3-(4-{[(3R)-1-(4-cyano-2-fluorophenyl)piperidin-3-yl]amino}pyrimidin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile化学式
CAS
1313007-46-3
化学式
C24H19FN8
mdl
——
分子量
438.467
InChiKey
XERTVYFLPUZRLN-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
    申请人:Almirall, S.A.
    公开号:EP2338888A1
    公开(公告)日:2011-06-29
    New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    揭示了具有化学结构式(I)的新咪唑吡啶衍生物;以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Eastwood Paul Robert
    公开号:US20130216498A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    本发明揭示了具有化学式(I)的新咪唑吡啶衍生物,以及它们的制备方法,包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2011076419A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)所示;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
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