通过Au(I)催化的Michael加成/ 6-内-trig环化/芳构化级联环合反应合成12 H-苯并[ a ]黄嘌呤-12-酮和苯并[ a ] ac啶-12(7 H)-酮
摘要:
一种多面金(I)催化芳香性驱动的双6-内联双级环化策略,可合成其核心的12 H-苯并[ a ]黄嘌呤-12-酮和苯并[ a ] ac啶-12(7 H)-酮开发了基序黄酮和and啶酮,它们作为重要的支架存在于大量的生物活性化合物中。通过使用一批合成的1,3-二苯基丙-2-yn-1-one底物检查了该策略的范围。为了探索这种环化的机理,进行了合成中间体的对照实验。因此,根据该实验和先前的研究确定了推定的机制。
Nitric acid-catalyzed aerobic oxidation of benzylic sp3 C H bonds of isochromans, xanthenes and 9-fluorenone under additive-free conditions
作者:Xinzhe Tian、Fangping Ren、Bo Zhao、Yun-Lai Ren、Shuang Zhao、Jianji Wang
DOI:10.1016/j.catcom.2017.12.006
日期:2018.3
HNO3 was demonstrated to be an effective catalyst for aerobic oxidation of benzylic sp3 CH bonds under additive-free conditions. A series of isochromans, xanthenes and fluorenes underwent this transformation to give the targeted products in low to high yields under the catalysis of HNO3, which provided an effective method for the synthesis of the synthetically and biologically valued isochromanones
HNO 3被证明是在无添加剂条件下有效氧化苄基sp 3 C H键的有效催化剂。在HNO 3的催化下,一系列异铬烷,黄嘌呤和芴经历了这种转化,以低到高收率得到了目标产物,这为合成和生物学上有价值的异铬烷酮,黄嘌呤和9-芴酮的合成提供了一种有效的方法。
[EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT<br/>[KO] 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자