{(2S,4R)-1-[(1R)-1-(2-cyclohexylethyl)-4,4,4-trifluorobutyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester | 956466-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {(2S,4R)-1-[(1R)-1-(2-cyclohexylethyl)-4,4,4-trifluorobutyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4R)-1-[(3R)-1-cyclohexyl-6,6,6-trifluorohexan-3-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 956466-23-2
• 化学式: C₂₇H₃₇F₆NO₂
• 分子量: 521.587
• InChiKey: DFOYBEACHAHUDP-HUVFLSCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,4R)-1-[(1R)-1-(2-cyclohexylethyl)-4,4,4-trifluorobutyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以71%的产率得到{(2S,4R)-1-[(1R)-1-(2-cyclohexylethyl)-4,4,4-trifluorobutyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl {(2S,4R)-1-{(1R)-1-[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl]-4,4,4-trifluorobutyl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinyl}acetate 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到{(2S,4R)-1-[(1R)-1-(2-cyclohexylethyl)-4,4,4-trifluorobutyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：