tert-butyl (1-(3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-propanoyl)piperidin-4-yl)carbamate | 1202399-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-propanoyl)piperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 1202399-15-2
• 化学式: C₂₃H₂₉ClN₂O₅S
• 分子量: 481.013
• InChiKey: KVZYTOHDBPIYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-propanoyl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到1-(3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]propanoyl)-piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成和2-代谢物的生物评价（1- {3 - [（6-氯萘-2-基）磺酰基]丙酰基}哌啶-4-基）-5-甲基-1,2-二氢-3 ħ -咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-一

  摘要：

  我们最近发现了咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-酮衍生物1作为有效，选择性和口服生物利用因子Xa（FXa）抑制剂。在这项研究中，我们合成了1的代谢物并评估了它们的生物活性。结果，我们确定了活性代谢物S -5和6具有与FX 1相当的有效FXa抑制活性，并且在猴子中具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.009
• 作为产物：
  描述：

  3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]propanoic acid 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (1-(3-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl]-propanoyl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成和2-代谢物的生物评价（1- {3 - [（6-氯萘-2-基）磺酰基]丙酰基}哌啶-4-基）-5-甲基-1,2-二氢-3 ħ -咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-一

  摘要：

  我们最近发现了咪唑并[1,5 - c ]咪唑-3-酮衍生物1作为有效，选择性和口服生物利用因子Xa（FXa）抑制剂。在这项研究中，我们合成了1的代谢物并评估了它们的生物活性。结果，我们确定了活性代谢物S -5和6具有与FX 1相当的有效FXa抑制活性，并且在猴子中具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.009