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1,2-di-t-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilane | 89372-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-di-t-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilane
英文别名
1,2-Dichloro-1,2-di-t-butyldimethyldisilane;1,2-Di-tert-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilane;tert-butyl-(tert-butyl-chloro-methylsilyl)-chloro-methylsilane
1,2-di-t-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilane化学式
CAS
89372-94-1
化学式
C10H24Cl2Si2
mdl
——
分子量
271.378
InChiKey
FRISHBNSKGDUHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.29
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-di-t-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilanelithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以24%的产率得到1,2,3,4-tetra-tert-butyltetramethylcyclotetrasilane
    参考文献:
    名称:
    AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM
    摘要:
    在温和条件下,1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr;R1,R2=iPr,Me;R1,R2=Me3SiCH2,Me;R1,R2=tBuCH2,Me;R1,R2=tBu,Me)与过量的锂在四氢呋喃中反应,得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n(n=4-5)。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1711
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷叔丁基锂 以53%的产率得到1,2-di-t-butyl-1,2-dichloro-1,2-dimethyldisilane
    参考文献:
    名称:
    AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM
    摘要:
    在温和条件下,1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr;R1,R2=iPr,Me;R1,R2=Me3SiCH2,Me;R1,R2=tBuCH2,Me;R1,R2=tBu,Me)与过量的锂在四氢呋喃中反应,得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n(n=4-5)。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1711
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文献信息

  • Novel peralkylcyclotetrasilanes of the type (R1R2Si)2(R3R4Si)2
    作者:Hideyuki Matsumoto、Kazutoshi Takatsuna、Masahiko Minemura、Yoichiro Nagai、Midori Goto
    DOI:10.1039/c39850001366
    日期:——
    Novel peralkylcyclotetrasilanes of the type (R1R2Si)2(R1= R2= ButCH2, R3= R4= Pri; R1= R2= ButCH2, R3= But, R4= Me) were obtained by co-condensation of two 1,2-dichlorotetra-alkyldisilanes with Li; the structure of the tetraisopropyltetraneopentylcyclotetrasilane (1), determined by X-ray crystallography, is folded with a large dihedral angle.
    所述类型的新颖peralkylcyclotetrasilanes(R 1 - [R 2 Si)的2(R 1 = R 2 =卜吨CH 2,R 3 = R 4 = PR我; R 1 = R 2 =卜吨CH 2,R 3 =卜吨,通过将两个1,2-二氯四烷基二硅烷与Li共缩合得到R 4 = Me);通过X射线晶体学测定的四异丙基四戊基戊基环四硅烷(1)的结构以大的二面角折叠。
  • <i>Z</i>-1,2-Bis(<i>t</i>-butyldimethylsilyl)-1,2-bis(trimethylsilyl)ethylene. The Most Crowded Known cis-Olefin
    作者:Hideki Sakurai、Keisuke Ebata、Chizuko Kabuto、Yasuhiro Nakadaira
    DOI:10.1246/cl.1987.301
    日期:1987.2.5
    Z-1,2-Bis(t-butyldimethylsilyl)-1,2-bis(trimethylsilyl)ethylene was prepared, the structure being determined by X-ray crystallography. Remarkably, the compound is fixed to cis configuration and a considerable pyramidarization occurs at olefinic carbons with large twisting of the double bond.
    我们制备了 Z-1,2-双(叔丁基二甲基硅基)-1,2-双(三甲基硅基)乙烯,并通过 X 射线晶体学确定了其结构。值得注意的是,该化合物固定为顺式构型,并且在烯烃碳原子上发生了相当程度的金字塔化,双键发生了很大的扭曲。
  • WATANABE, HAMAO;INOSE, JUN;FUKUSHIMA, KOJI;KOUGO, YUICHI;NAGAI, YOICHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1711-1714
    作者:WATANABE, HAMAO、INOSE, JUN、FUKUSHIMA, KOJI、KOUGO, YUICHI、NAGAI, YOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • SAKURAI HIDEKI; EBATA KEISUKE; KABUTO CHIZUKO; NAKADAIRA YASUHIRO, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 301-304
    作者:SAKURAI HIDEKI、 EBATA KEISUKE、 KABUTO CHIZUKO、 NAKADAIRA YASUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • AN ALTERNATIVE ROUTE TO PERALKYLCYCLOPOLYSILANES: THE REACTION OF 1,2-DICHLOROTETRAALKYLDISILANES WITH LITHIUM
    作者:Hamao Watanabe、Jun Inose、Koji Fukushima、Yuichi Kougo、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1246/cl.1983.1711
    日期:1983.11.5
    The reaction of 1,2-dichlorotetraalkyldisilanes, Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr; R1, R2=iPr, Me; R1, R2=Me3SiCH2, Me; R1, R2=tBuCH2, Me; R1, R2=tBu, Me), with an excess amount of lithium in tetrahydrofuran gave the corresponding peralkylcyclopolysilanes, [R1R2Si]n (n=4–5), under mild conditions.
    在温和条件下,1,2-二氯四烷基二硅烷 Cl(R1R2Si)2Cl (R1=R2=iPr;R1,R2=iPr,Me;R1,R2=Me3SiCH2,Me;R1,R2=tBuCH2,Me;R1,R2=tBu,Me)与过量的锂在四氢呋喃中反应,得到相应的全烷基环多硅烷 [R1R2Si]n(n=4-5)。
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