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bis(benzil)ethylenediamine | 104729-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(benzil)ethylenediamine
英文别名
bis(benzyl)ethylenediamine;2-[2-[(2-oxo-1,2-diphenylethylidene)amino]ethylimino]-1,2-diphenylethanone
bis(benzil)ethylenediamine化学式
CAS
104729-82-0
化学式
C30H24N2O2
mdl
——
分子量
444.533
InChiKey
UKRDMUVIUYLUDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    58.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) chloride hexahydrate 、 bis(benzil)ethylenediamine四亚甲基二胺甲醇 为溶剂, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Radhakrishna Reddy; Mohana Raju; Hussain Reddy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 8, p. 677 - 680
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SYNTHESIS AND SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION OF BIVALENT LEAD MACROCYCLIC COMPLEXES
    作者:Anil Bansal、Sudhir Kumar、R. V. Singh
    DOI:10.1081/sim-100105263
    日期:2001.6.30
    Lead(II) macrocyclic complexes of some 12- and 13-membered tetraazamacrocycles have been synthesized by the template process using bis(benzil)ethylenediamine as precursor. The change in ring size has been achieved solely by varying the number of methylene carbon that link adjacent benzil nitrogen atoms. Bis(benzil)ethylenediamine (L) reacts with PbCl2 or Pb(OAc)(2) and primary diamines, i.e., 1,2-diaminoethane (1,2-en) or 1,3-diaminopropane (1,3-pn) in a 1: 1: 1 molar ratio in methanol to give several solid complexes of the general composition [Pb(L)X-2] (L = macrocyclic ligand, X = Cl or OAc). The precursor and the metal complexes of the macrocycles have been characterized by elemental analyses, molecular weight determinations, molar conductances, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, electronic and mass spectral studies. On the basis of the IR and NMR spectral data the involvement of amido nitrogen in coordination to the central metal ion has been confirmed. An octahedral geometry around the metal ion is suggested for the complexes. Based on molecular weights and conductivity measurements, their monomeric and non-electrolytic nature has been confirmed.
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