1-(5'-trityl-2',3'-dideoxy-3'-toluenesulfonyl-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)uracil | 119753-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(5'-trityl-2',3'-dideoxy-3'-toluenesulfonyl-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[(2R,5R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(trityloxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 119753-91-2
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 606.699
• InChiKey: NUOZEPNZZIVJGO-LXANVCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-trityl-2',3'-dideoxy-3'-toluenesulfonyl-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)uracil 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 2',3'-dideoxy-2',3'-di-substituted & -2'-mono-substituted uridines & adenosines by michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90111-5
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-mesyl-5'-O-trityluridine 在 吡啶 、 Alkaline 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(5'-trityl-2',3'-dideoxy-3'-toluenesulfonyl-β-D-glyceropent-2-enofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  New syntheses of 2',3'-dideoxy-2',3'-di-substituted & -2'-mono-substituted uridines & adenosines by michael addition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90111-5

文献信息

• WU, J. -C.;PATHAK, T.;TONG, W.;VIAL, J. -M.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 21, C. 6705-6722
  作者：WU, J. -C.、PATHAK, T.、TONG, W.、VIAL, J. -M.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——