3-(3-Acetyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-pyron-6-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzinden-4,9-dion | 74832-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-Acetyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-pyron-6-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzinden-4,9-dion
• 英文别名: 3-(3-Acetyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-pyron-6-yl)-1,1-dimethyl-1H-benz[f]inden-4,9-dion
• CAS: 74832-14-7
• 化学式: C₂₂H₁₆O₆
• 分子量: 376.365
• InChiKey: GLACKAPKBIHICD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 2-(1,4-Dihydro-1,4-dioxonaphthyl)-2-methylpropionaldehyde 在 敌草腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到3-(3-Acetyl-7-hydroxy-2-oxo-2H-pyron-6-yl)-1,1-dimethyl-1H-benzinden-4,9-dion
  参考文献：
  名称：

  1H-奔驰[f]茚的新路线

  摘要：

  描述了一种制备 1H-Benz [f] inden-4,9-diones 的新路线，其原理是市售的 2- (1,4-dihydro-1,4-dioxo-naphthyl) -2-甲基丙醛与合适的 CH - 酸性成分，如 B. 脱氢乙酸。标题化合物 7 的结构主要通过使用 DADI 方法的深入质谱研究和合适碎片离子的碰撞活化光谱的测量来确认。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130605

文献信息

• REHSE K.; SIEMANN U.; OSTWALD U.; HOLZMANN G., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 6, 509-514
  作者：REHSE K.、 SIEMANN U.、 OSTWALD U.、 HOLZMANN G.

  DOI：——

  日期：——