n-butyl N-(2-naphthylmethyl)carbamate | 1158827-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: n-butyl N-(2-naphthylmethyl)carbamate
• 英文别名: butyl N-(naphthalen-2-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1158827-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: QRHQVJWEEHPCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 、 2-萘甲醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 作用下， 反应 17.0h， 以69%的产率得到n-butyl N-(2-naphthylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cp ∗ Ir配合物催化氨基甲酸酯和酰胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  已经开发出由[Cp ∗ IrCl 2 ] 2 / NaOAc（Cp ∗ =五甲基环戊二烯基）组成的新型经济型催化体系，用于在无溶剂条件下使用醇作为烷基化剂对氨基甲酸酯和酰胺进行N烷基化。例如，在[Cp ∗ IrCl 2 ] 2（5.0 mol％Ir）和NaOAc（5.0 mol％）存在下，氨基甲酸正丁酯与苯甲醇在130°C下在无溶剂存在下反应，得到正丁基ñ-氨基甲酸苄酯的产率为94％。本催化体系不仅适用于氨基甲酸酯而且适用于酰胺，并且仅产生无害的水作为副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.002