(R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid; compound with N,N-dimethyl-2-oxo-propionamide | 113397-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid; compound with N,N-dimethyl-2-oxo-propionamide
• CAS: 113397-41-4
• 化学式: C₅H₉NO₂*4C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 1685.45
• InChiKey: KYTJPUPVRCVUCN-WJUVMYMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid; compound with N,N-dimethyl-2-oxo-propionamide 以10%的产率得到3,5-dimethyl-4-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  n，n-二烷基丙酮酰胺的固态光反应：与脱氧胆酸或环糊精的包合物

  摘要：

  N，N-二烷基丙酮酸酰胺与脱氧胆酸或环糊精的包合分子复合物的固态光解得到相应的β-内酰胺为主要产物。固态反应的化学，立体和区域选择性与溶液中的化学反应不同。观察到由于脱氧胆酸或环糊精的手性引起的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90267-4
• 作为产物：
  描述：

  Brenztraubensaeuredimethylamid 、 deoxycholic acid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid; compound with N,N-dimethyl-2-oxo-propionamide
  参考文献：
  名称：

  n，n-二烷基丙酮酰胺的固态光反应：与脱氧胆酸或环糊精的包合物

  摘要：

  N，N-二烷基丙酮酸酰胺与脱氧胆酸或环糊精的包合分子复合物的固态光解得到相应的β-内酰胺为主要产物。固态反应的化学，立体和区域选择性与溶液中的化学反应不同。观察到由于脱氧胆酸或环糊精的手性引起的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90267-4