5'-O-Dimethoxytrityluridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone | 171503-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-Dimethoxytrityluridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 171503-94-9
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 570.599
• InChiKey: KXMNPNDQFJTKMV-SXBXJLEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-Dimethoxytrityluridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-deoxy-2'-α-C-(amidomethyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
  参考文献：
  名称：

  功能化的2'- C-支链核苷通过其γ-丁内酯的日光浴

  摘要：

  已经制备了包含羧酸（2），伯酰胺（3）或伯羟基（4）的官能化的2'- C-支链核苷，并研究了它们对寡核苷酸合成的保护。还显示了2'- C- 3'- O - γ-丁内酯（5）是制备这些类似物的有用中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01226-8
• 作为产物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-α-C-carboxymethyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-O-Dimethoxytrityluridine 2'-deoxy-2'-α-C,3'-O-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Lawrence, Anthony J.; Pavey, John B. J.; Chan, Mai-Yee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2761 - 2767

  摘要：

  DOI：