[(PCy3)Au(1-benzyl-4-(1-naphthyl)triazolato)] | 1193747-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(PCy3)Au(1-benzyl-4-(1-naphthyl)triazolato)]
• CAS: 1193747-09-9
• 化学式: C₃₇H₄₇AuN₃P
• 分子量: 761.741
• InChiKey: UTBWRCIAKJRTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  28
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(PCy3)Au(1-ethynylnaphthalene)] 、 苄基叠氮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到[(PCy3)Au(1-benzyl-4-(1-naphthyl)triazolato)]
  参考文献：
  名称：

  铜催化的Huisgen [3 + 2]与烷基叠氮化物金（I）炔醇的环加成反应。合成，结构和光学性质

  摘要：

  铜（I）催化的Huisgen [3 + 2]环加成反应是一个常规反应，涵盖了范围广泛的有机叠氮化物和主要的末端炔反应伙伴。应变的内部炔烃也可以与叠氮化物进行环加成反应。我们在这里报告四（乙腈）铜（I）六氟磷酸盐催化（膦）-和（N-杂环卡宾）金（I）炔基与苄基叠氮化物的[3 + 2]环加成反应。分离出的产率高达96％。该反应方案广泛地耐受炔基试剂上的功能。形成具有完全1,4-区域选择性的三偶合金（I）产物。据报道，约有15种新的三叠氮化金（I）以及9种晶体结构。带有多环芳族取代基的三唑盐配合物从位于芳族片段上的激发态显示出双单重态和三重态发光。时间分辨发射实验发现与三重态发射亲子关系一致的长寿命。利用随时间变化的密度泛函理论计算来分析吸收和发射跃迁。

  DOI：

  10.1021/om9005774