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diethyl 10-oxo-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-b][2]benzazepine-2,3-dicarboxylate | 1181557-16-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 10-oxo-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-b][2]benzazepine-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 10-oxo-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-b][2]benzazepine-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
1181557-16-3
化学式
C18H18N2O5
mdl
——
分子量
342.351
InChiKey
ORBYQMIVBQGWGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.9±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    87.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-diazo-1-tetralone丁炔二酸二乙酯 反应 4.0h, 以85%的产率得到diethyl 10-oxo-5,10-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-b][2]benzazepine-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成 吡唑类 通过 催化剂-自由的 环加成 的 重氮化合物 炔烃
    摘要:
    的合成 吡唑类 通过1,3-偶极环加成 的 重氮化合物 到 炔烃加热容易进行。对于α-重氮羰基底物,反应在溶剂无条件提供 吡唑 高收率的产品,无需任何后处理或 纯化。
    DOI:
    10.1039/b812242c
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