4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(9H-fluoren-9-ylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methylthio)-2-aminobutanoic acid | 901775-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(9H-fluoren-9-ylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methylthio)-2-aminobutanoic acid
• 英文别名: 2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-5-[2-chloro-6-(9H-fluoren-9-ylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]butanoic acid
• CAS: 901775-44-8
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₅S
• 分子量: 583.068
• InChiKey: RMZSLXGETHYSNS-HYXDFQFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-2-((3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-4-methoxy-4-oxobutylthio)methyl)-5-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 、 9-氨基芴盐酸盐 在 三乙胺 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.7%的产率得到4-(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(9H-fluoren-9-ylamino)-2-chloro-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran-2-yl)methylthio)-2-aminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of DNA Methyltransferase

  摘要：

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。

  公开号：

  US20080132525A1

文献信息

• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。