N-(phenylmethoxy)-1-piperidinecarboxamide | 159181-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(phenylmethoxy)-1-piperidinecarboxamide
• 英文别名: N-phenylmethoxypiperidine-1-carboxamide
• CAS: 159181-14-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: YLJHMCWASALYRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1-氧代-2-溴丁烷 、 N-(phenylmethoxy)-1-piperidinecarboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化烯胺的合成：一种针对 N 保护的 α,β-脱氢氨基酸衍生物的简便有效的方案

  摘要：

  α,β-脱氢氨基酸衍生物是由 α-溴酮或 α-溴酯和异羟肟酸酯通过包括用异羟肟酸阴离子置换溴化物的顺序程序以良好的收率合成的，然后是碱诱导的消除异构化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042901
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(phenylmethoxy)-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones. Addition of Anilines to Benzyloxy Isocyanate Synthons to GiveN-Hydroxyureas

  摘要：

  一种新方法，即将N-苯甲氧基氯甲酸酯添加到甲基氨基苯甲酸酯中，然后进行碱催化环化，已被用于合成N-羟基喹唑啉二酮1和杂环衍生物。N-苯甲氧基碳酰亚胺是一种有用的合成中间体，用于制备N-羟基脲化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25587

文献信息

• Synthesis of 3-Hydroxypyrimidine-2,4-diones. Addition of Anilines to Benzyloxy Isocyanate Synthons to Give<i>N</i>-Hydroxyureas
  作者：Jeffrey L. Romine、Scott W. Martin、Nicholas A. Meanwell、James R. Epperson

  DOI：10.1055/s-1994-25587

  日期：——

  A new method, the addition of N-benzyloxychloroformate to methyl anthranilate followed by base-catalyzed cyclization, has been employed to synthesize the N-hydroxyquinazolinedione 1 and heterocyclic derivatives. N-Benzyloxycarbonylimidazole is a useful synthon to prepare N-hydroxyureas.

  一种新方法，即将N-苯甲氧基氯甲酸酯添加到甲基氨基苯甲酸酯中，然后进行碱催化环化，已被用于合成N-羟基喹唑啉二酮1和杂环衍生物。N-苯甲氧基碳酰亚胺是一种有用的合成中间体，用于制备N-羟基脲化合物。
• Synthesis of Functionalized Enamines: A Facile and Efficient Protocol toward N-Protected α,β-Dehydroamino Acid Derivatives
  作者：Kang Zhao、Yun Sun、Xiaozhao Wang、Xiufang Zheng

  DOI：10.1055/s-2008-1042901

  日期：2008.4

  α,β-Dehydroamino acid derivatives were synthesized in good yields from α-bromoketones or α-bromoesters and hydroxamates via a sequential procedure involving displacement of bromide by hydroxamate anion, followed by a base-induced elimination-isomerization reaction.

  α,β-脱氢氨基酸衍生物是由 α-溴酮或 α-溴酯和异羟肟酸酯通过包括用异羟肟酸阴离子置换溴化物的顺序程序以良好的收率合成的，然后是碱诱导的消除异构化反应。