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N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]dodecane-1,12-diamine | 1075173-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]dodecane-1,12-diamine
英文别名
——
N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]dodecane-1,12-diamine化学式
CAS
1075173-25-9
化学式
C36H44N2O2
mdl
——
分子量
536.758
InChiKey
UUSTZAIPUXAUIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.45
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    43.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]dodecane-1,12-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]dodecane-1,12-diamine
    参考文献:
    名称:
    新的双氨基甲基萘的设计,合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    通过使用还原胺化的简单合成策略,以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性,并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性,并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性,代表了抗癌化学疗法的新模板,可以用作新的先导化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.07.069
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-二氨基十二烷6-甲氧基-2-萘甲醛乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到N,N'-bis[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methylene]dodecane-1,12-diamine
    参考文献:
    名称:
    新的双氨基甲基萘的设计,合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    通过使用还原胺化的简单合成策略,以令人满意的总收率合成了一系列新的双氨基甲基萘。已经检查了这些化合物的DNA结合特性,并使用UV光谱法将其与参考药物的DNA结合特性进行了比较。评估了这些化合物的体外抗癌活性,并对其中一些进行了体内研究。化合物15表现出显着的抗肿瘤活性,代表了抗癌化学疗法的新模板,可以用作新的先导化合物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.07.069
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