N-acetyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene | 1225045-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-acetyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene
• 英文别名: 1-[1,3-Bis(3-bromophenyl)-4,9-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[de]isoquinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 1225045-00-0
• 化学式: C₂₆H₁₉Br₂NO₃
• 分子量: 553.25
• InChiKey: YTESFKXCIYQUGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 间溴苯甲醛 、 ammonium acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-acetyl-4,9-dihydroxy-1,3-di(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-2-azaphenalene
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-1,3-diaryl-2-azaphenalene 衍生物的多组分反应简单高效的一锅法合成

  摘要：

  两分子醛与 2,7-萘二醇和羧酸铵的新型单锅多组分反应被描述为在 EtOH 中制备 N-酰基-1,3-二芳基-2-氮杂苯衍生物的一种有效且直接的方法在回流条件下。N-酰基-1,3-二芳基-2-氮杂苯衍生物在没有任何催化剂或活化的情况下以良好至高产率获得。多组分反应 (MCR) 是一种在一锅法中结合三种或更多反应物以得到单一产品的反应，是一种很有前途的重要化学反应，因为可以非常快速、高效地合成复杂分子。 ，省时的方式，无需隔离任何中间体。14 因此，它需要最少的努力，这最大限度地减少了环境负荷，从“绿色化学”的角度来看是可以接受的。MCR 非常适合组合库合成，因此在新药和农用化学品的发现过程中越来越多地使用。5,6 因此，新型 MCR 的设计引起了药物化学、药物发现和材料科学领域研究小组的极大关注。Biginelli、7 Ugi、8 Passerini、9 和 Mannich 10 反应是 MCR

  DOI：

  10.1246/cl.2010.180

文献信息

• Convenient one-pot synthesis of N-acyl-1,3-diaryl-2-azaphenalene derivatives via solvent-free five-component condensation reactions
  作者：Akbar Mobinikhaledi、Naser Foroughifar、Hassan Moghanian、Reza Mozaffari

  DOI：10.1007/s11164-014-1758-7

  日期：2015.9

  3-diaryl-2-azaphenalene derivatives have been synthesized by one-pot condensation reaction of aromatic aldehydes, 2,7-naphthalenediol, carboxylic acids, and aqueous ammonia (25 %). Different aromatic aldehydes and carboxylic acids have been used in the reaction and the products were always obtained in good to high yields. The method is simple, solvent free, and involves a short reaction time. These relatively

  摘要通过芳香醛，2,7-萘二醇，羧酸和氨水（25％）的一锅缩合反应，合成了 N- 酰基-1,3-二芳基-2-氮杂萘衍生物。反应中已经使用了不同的芳族醛和羧酸，并且始终以高至高收率获得产物。该方法简单，无溶剂且反应时间短。这些相对快速的反应可能通过贝蒂反应机理进行。 图形概要