(1aS,7bR)-1-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydro-1-aza-cyclopropa[a]naphthalene-7b-carboxylic acid methyl ester | 90036-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1aS,7bR)-1-Phenyl-1,1a,2,3-tetrahydro-1-aza-cyclopropa[a]naphthalene-7b-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1aS,7bR)-1-phenyl-2,3-dihydro-1aH-naphtho[1,2-b]azirine-7b-carboxylate
• CAS: 90036-53-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: IVMVFIJBQKUPEG-CXEJCQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dihydronaphthalene-1-carboxylate 、 叠氮苯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEBREL, J.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4163-4174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Étude de la diastéréoselectivité de la cycloaddition dipolaire-1,3
  作者：Joël Vebrel、Robert Carrié

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88636-1

  日期：1983.1

  Cycloaddition of azides to 1- or 2-monosubstituted 3-methoxycarbonyl-1,2-dihydro naphthalenes (1) is diastereospecific. The determinant effect revealing a dominant role of conformational factors on the stereochemistry of these reactions.

  叠氮化物与1-或2-单取代的3-甲氧基羰基-1,2-二氢萘（1）的环加成是非对映体特异性的。决定性作用揭示了构象因素在这些反应的立体化学中的主导作用。