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N-[3-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide | 1190951-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
英文别名
N-[3-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
N-[3-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide化学式
CAS
1190951-45-1
化学式
C22H26N4O5S2
mdl
——
分子量
490.604
InChiKey
DEHOTNDHLDSAPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-[4-methoxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83.8%的产率得到N-[3-[4-hydroxy-1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
    摘要:
    实施例提供了一般式I的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
    公开号:
    US20090257979A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2009134616A2
    公开(公告)日:2009-11-05
    The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
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