N-methyl N-[5-[125I]iodo-1-(4-methyl-N-succinimidyl benzoate)-4-methyl-1,2,3-thiazole]rhodamine B carboxamide | 1322717-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-methyl N-[5-[125I]iodo-1-(4-methyl-N-succinimidyl benzoate)-4-methyl-1,2,3-thiazole]rhodamine B carboxamide
• 英文别名: N-methyl N-[5-[¹²⁵I]iodo-1-(4-methyl-N-succinimidyl benzoate)-4-methyl-1,2,3-thiazole]rhodamine B carboxamide
• CAS: 1322717-48-5
• 化学式: C₄₄H₄₅IN₇O₆*Cl
• 分子量: 928.338
• InChiKey: IXZIMTHTMXTHCF-BNMPEJGGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(azidomethyl)benzoate 、 N-(6-(diethylamino)-9-(2-(methyl(prop-2-yn-1-yl)carbamoyl)phenyl)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride 在 sodium iodide 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-methyl N-[5-[125I]iodo-1-(4-methyl-N-succinimidyl benzoate)-4-methyl-1,2,3-thiazole]rhodamine B carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成125I标签的三官能试剂，用于光学和核技术进行多尺度成像

  摘要：

  高效，快速的Cu II介导的三组分“点击反应”可实现一锅式组装光学和核标记试剂。概念验证成像研究表明，结合使用光学和核成像技术，可以从细胞水平到宏观水平对双标记抗体A5B7的分布进行研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201102072

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING RADIOHALOGENATED BIOCONJUGATES AND PRODUCTS THEREOF
  申请人：Arstad Erik

  公开号：US20130209361A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a new synthetic process in which an alkyne and an azide react to form a radioisotopic bioconjugate construct. The reaction is particularly useful for producing compounds for use in imaging and radiotherapy applications. The present invention also provides bioconjugate labels and further relates to the use of these compounds in diagnostic and therapeutic methods. In addition, the invention provides a related process for introducing a radioisotopic halogen atom into a terminal alkyne.

  本发明涉及一种新的合成过程，其中炔烃和叠氮化物发生反应形成放射性同位素生物共轭构造体。该反应特别适用于生产用于成像和放射治疗应用的化合物。本发明还提供了生物共轭标记物，并进一步涉及将这些化合物用于诊断和治疗方法。此外，该发明提供了一种相关的过程，用于将放射性卤原子引入末端炔烃中。
• A One-Pot Three-Component Radiochemical Reaction for Rapid Assembly of ¹²⁵I-Labeled Molecular Probes
  作者：Ran Yan、Kerstin Sander、Eva Galante、Vineeth Rajkumar、Adam Badar、Mathew Robson、Ethaar El-Emir、Mark F. Lythgoe、R. Barbara Pedley、Erik Årstad

  DOI：10.1021/ja307926g

  日期：2013.1.16

  biological activity. Herein, we report a one-pot, three-component, copper(II)-mediated reaction of azides, alkynes, and [(125)I]iodide to yield 5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles. Using a selection of azides and alkynes in a combinatorial approach, we have synthesized a library of structurally diverse (125)I-labeled triazoles functionalized with bioconjugation groups, fluorescent dyes, and biomolecules. Our

  核成像与放射性示踪剂相结合，可以对体内生化事件进行无创测量。然而，由于缺乏快速组装具有先决生物活性的放射性标记分子的方法，对示踪剂的获取仍然有限。在此，我们报道了一种单锅、三组分、铜 (II) 介导的叠氮化物、炔烃和 [(125)I] 碘化物反应生成 5-[(125)I]iodo-1,2,3 -三唑类。我们在组合方法中使用选择的叠氮化物和炔烃，合成了一个结构多样的 (125) I 标记的三唑库，这些三唑具有生物共轭基团、荧光染料和生物分子功能化。我们的初步生物学评估表明，5-[(125)I]iodo-1,2,3-triazoles 在体内对脱碘具有抗性，无论是作为小分子探针还是作为抗体偶联物。