摘要:
通过绿色一锅法合成了三种新的功能化苯恶嗪-邻苯二酚卟啉7a–c,并通过光谱分析对其结构进行了表征。在2-氨基苯酚8作为二齿亲核试剂的存在下,带有四个邻苯二酚单元的5,10,15,20-四(2,3-二羟基苯基)卟啉(1a–c)的电氧化反应已经完成,并且吩恶嗪环已经被氧化。由分子间和分子内迈克尔加成反应形成。光谱表征和伏安法结果使我们能够提出四个独立的ECEC电化学氧化途径的机理。卟啉的功能化影响了它们的光物理性质。紫外-可见光谱范围的扩大和产物荧光强度的降低将支持卟啉核心激发态与作为电子受体亚基的四个取代基之间的能量转移。SEM图像表明该方法产生具有立方纳米结构的规则形状的锰卟啉纳米颗粒7c。