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9-isopropyl-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid | 114354-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-isopropyl-11H-benzo[a]fluorene-10-carboxylic acid
英文别名
9-Isopropyl-11H-benzo[a]fluoren-10-carbonsaeure
9-isopropyl-11<i>H</i>-benzo[<i>a</i>]fluorene-10-carboxylic acid化学式
CAS
114354-49-3
化学式
C21H18O2
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
HNXUAGIUKINCCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-107.5 °C
  • 沸点:
    506.3±39.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基,第191部分
    摘要:
    描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴(I)和7-异丙基1,2-苯并芴(II)的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱,以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明,该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮,而不是2,3-苯并芴酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410617
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴和7-异丙基1,2-苯并芴的合成。糖苷和糖苷配基,第191部分
    摘要:
    描述了7-异丙基-8-甲基-1,2-苯并芴(I)和7-异丙基1,2-苯并芴(II)的合成。两种烃均以晶体形式获得。给出了这两种物质的紫外和红外光谱,以及两种相关的芴衍生物的许多特征性中间产物。提到的最后两种物质的UV光谱表明,该合成实际上产生了1,2-苯并芴酮,而不是2,3-苯并芴酮。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410617
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