摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-tert-butyl-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazine | 653586-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-tert-butyl-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazine
英文别名
Pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine, 7-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dimethyl-;7-tert-butyl-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine
7-tert-butyl-2,3-dimethylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazine化学式
CAS
653586-56-2
化学式
C11H16N4
mdl
——
分子量
204.275
InChiKey
IMMZZXUOFPTECT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。
    摘要:
    用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化,得到具有良好区域化学控制的1,5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂(例如乙酸酐,DMF乙缩醛,芳族醛,甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸)的反应在一个(或两个)氨基上发生,未获得环化产物。12与二硫化碳反应,然后在碱性条件下烷基化,得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26,它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物(二酮和酮酸酯)的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道,吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1039/b306058f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and chemistry of 3-tert-butyl-1,5-diaminopyrazoleCCDC reference number 211651. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b306058f/ for crystallographic data in .cif or other electronic format.
    作者:Alexander J. Blake、David Clarke、Richard W. Mares、Hamish McNab
    DOI:10.1039/b306058f
    日期:——
    N-Amination of 3-amino-5-tert-butylpyrazole 11 with hydroxylamine-O-sulfonic acid gave the 1,5-diaminopyrazole 12 with good regiochemical control. The reactions of 12 with certain electrophiles (e.g. acetic anhydride, DMF acetal, aromatic aldehydes, methoxymethylene Meldrum's acid) took place at one (or both) of the amino groups and no cyclised products were obtained. Reaction of 12 with carbon disulfide
    用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化,得到具有良好区域化学控制的1,5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂(例如乙酸酐,DMF乙缩醛,芳族醛,甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸)的反应在一个(或两个)氨基上发生,未获得环化产物。12与二硫化碳反应,然后在碱性条件下烷基化,得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26,它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物(二酮和酮酸酯)的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道,吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。
查看更多

同类化合物

酪氨酸,2-甲氧基-O-甲基- 达美司特 百里酚-6-磺化三(2-羟基乙基)铵 吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-2,4-二胺 吡唑并[1,5-D][1,2,4]三嗪酮 吡唑并[1,5-A]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 N4-(1,1-二甲基乙基)-7-甲基吡唑并(1,5-a)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 N'-甲酰基-4-氨基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3-甲酰肼 8-苄基-2-甲基-4-(N-甲基氨基)吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪 8-溴-4-氯-2-(甲基硫代)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 7-甲基-6H-吡唑并[4,5-e][1,2,3]三嗪-4-酮 7-甲基-1,7-二氢-4H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮2-氧化物 7-(叔丁基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4(3H)-酮 5,6-二氢吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4,7-二酮 4-甲氧基吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 4-氨基-7-甲基吡唑并[5,1-C][1,2,4]三嗪-3-甲腈 4,7-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3-羧酸乙酯 4,7-二甲基吡唑并[5,1-C][1,2,4]三嗪-3-羧酸 4,6-二氢-6-(碘乙酰基)-3-甲基-4-亚甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪 3-甲氧基-2H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪 3-(1,1-二甲基乙基)-7-(5-甲基-3-异恶唑基)-2-[(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基]吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪 3,4-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪 2-甲基吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪-4(5H)-酮 2-甲基-4-(N-甲基氨基)-8-[(2-噻吩基)甲基]吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪 2-Thi氧代-2,3-二氢吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(1H)-酮 2-(甲基硫代)吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 2,4-二氨基-吡唑并(1,5-a)-S-三嗪盐酸盐半水合物 2,4-二(甲基氨基)-7-甲基吡唑并(1,5-a)-S-三嗪 1-(4,7-二甲基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三氮杂-3-基)-1-乙酮 4-(2,4-dichlorophenyl)-8-(3-pentyl)-7-ethyl-2-methyl-pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine 2-(4-tert-butylphenyl)-4-({3-[(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-2,2-difluoropropyl}amino)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-8-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 4-methyl-N-(1-methyl-1-phenylethyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxamide 2,4-diphenyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine 3H-8-carbonitrile-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-tert-butylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-carboxylic acid ethyl ester 2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-8-methylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)-8-iodopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-chloro-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 3H-8-bromo-2-(5-chlorouracil-6-methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one 6-[4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-methyl-5H-1,5,7,7a-tetraazainden-4-one Pyrazolo<3,2-f><1,2,4>triazin-4(3H)-on methyl 3,7-dimethyl-4-oxo-4,6-dihydro-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-8-carboxylate 2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propyl]sulfanyl}-6H,7H-pyrazolo[1,5-a] [1,3,5]triazin-7-one