2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole | 1578261-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Methyl-1-naphthalen-1-ylimidazole
• CAS: 1578261-36-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: BFWDVEVKJQOTOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以40.2 mg的产率得到2-methyl-1-(naphthalen-1-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑与芳香族和苄类化合物通过电氧化 C-H 官能化的直接 C-N 偶联

  摘要：

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1021/ja501093m

文献信息

• US5310648A
  申请人：——

  公开号：US5310648A

  公开（公告）日：1994-05-10
• [EN] TEMPLATE POLYMERIZATION USING METAL CHELATES AND FLUID IMPRINT MATRICES
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO1992013447A1

  公开（公告）日：1992-08-20

  (EN) The invention provides an imprinted matrix which exhibits selective binding interactions through metal chelates with a predetermined molecule or biological particle. Also provided is a preformed, fluid-imprinted matrix having sufficient rigidity to maintain selective binding interaction with a predetermined molecule or biological particle through interactive moieties. Methods for producing such matrices are additionally provided.(FR) L'invention se rapporte à une matrice à empreinte, présentant des interactions de liaison sélective avec une molécule ou une particule biologique prédéterminée par l'intermédiaire de chélates métalliques. L'invention se rapporte également à une matrice préformée, dont l'empreinte est réalisée par un fluide et qui possède une rigidité suffisante pour conserver une interaction de liaison sélective avec une molécule ou une particule biologique prédéterminée par l'intermédiaire de fractions interactives. L'invention décrit, de plus, des procédés de production desdites matrices.
• Direct C–N Coupling of Imidazoles with Aromatic and Benzylic Compounds via Electrooxidative C–H Functionalization
  作者：Tatsuya Morofuji、Akihiro Shimizu、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja501093m

  日期：2014.3.26

  A method for the C-N coupling of imidazoles based on electrooxidative C-H functionalization of aromatic and benzylic compounds has been developed. The key to the success is the formation of protected imidazolium ions as initial products, avoiding overoxidation. Deprotection under nonoxidative conditions affords N-substituted imidazoles. Various functional groups are compatible with the present transformation

  已经开发了一种基于芳香族和苄类化合物的电氧化 CH 官能化的咪唑 CN 偶联方法。成功的关键是形成受保护的咪唑鎓离子作为初始产物，避免过度氧化。在非氧化条件下脱保护得到 N-取代的咪唑。各种官能团与本转化相容。为了证明该方法的功效，合成了 P450 17 抑制剂和具有 N-取代咪唑结构的抗真菌剂。