4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-1-ol | 665053-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-trimethylsilylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 665053-48-5
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 424.731
• InChiKey: WFHBVBLXZMNOAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid (R)-2-tert-butoxycarbonyloxy-1-((2S,5R)-5-ethynyl-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用环氧化物作为亲核试剂的立体选择性分子内尼古拉斯反应。

  摘要：

  [反应：见正文]环氧化物对exo-Co（2）（CO）（6）-炔丙基阳离子的分子内亲核攻击以高收率提供了环醚。具有立体化学定义的氧杂环戊烷的底物的使用提供了高度立体控制的多取代的四氢吡喃和氧杂环丁烷。环化对在伯醇上使用的保护基的性质敏感，就区域选择性和产率而言，碳酸叔丁酯的使用非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol0363570
• 作为产物：
  描述：

  6-[(Oxan-2-yl)oxy]-1-(trimethylsilyl)hex-1-yn-3-ol 在 咪唑 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-trimethylsilanyl-hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用环氧化物作为亲核试剂的立体选择性分子内尼古拉斯反应。

  摘要：

  [反应：见正文]环氧化物对exo-Co（2）（CO）（6）-炔丙基阳离子的分子内亲核攻击以高收率提供了环醚。具有立体化学定义的氧杂环戊烷的底物的使用提供了高度立体控制的多取代的四氢吡喃和氧杂环丁烷。环化对在伯醇上使用的保护基的性质敏感，就区域选择性和产率而言，碳酸叔丁酯的使用非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol0363570