4-[2-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 773854-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[2-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylphenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 773854-92-5
• 化学式: C₂₃H₂₆F₃NO₂S
• 分子量: 437.526
• InChiKey: BRKDFAZJELBDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-[2-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperidine trifluoro-acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE

  摘要：

  该发明提供了一种由一般公式（I）表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。

  公开号：

  WO2004087156A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-tri-iso-propylsilanylsulfanyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-碘三氟甲苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 tolune 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到4-[2-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES 4-(2-PHENYLSULFANYL-PHENYL)-PIPERIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE REABSORPTION DE LA SEROTONINE

  摘要：

  该发明提供了一种由一般公式（I）表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面具有用途，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。

  公开号：

  WO2004087156A1

文献信息

• 4-(2-Phenylsulfanyl-phenyl)-piperidine derivates as serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Puschl Ask

  公开号：US20060100242A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides compounds represented by the general formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  本发明提供了通式(I)表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用于治疗情感障碍，包括抑郁症、焦虑障碍（包括普遍性焦虑障碍和恐慌障碍）和强迫症。
• Antiviral compounds
  申请人：——

  公开号：US20030018189A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、药物组合物及其使用。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，其在标准试验中对HIV感染细胞具有活性，以及与结合配体介导的趋化因子受体相关的其他生物活性，这些趋化因子受体介导了许多哺乳动物胚胎发育过程。
• Methods to treat conditions mediated by chemokine receptors
  申请人：——

  公开号：US20040235814A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、药物组合物及其使用。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，该衍生物在标准试验中对HIV感染的细胞具有活性，以及与结合配体到介导多种哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。
• Methods to modulate conditions mediated by the CXCR4 receptor
  申请人：Bridger James Gary

  公开号：US20050154005A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines wihich have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、药物组合物及其使用。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，在标准测试中对HIV或FIV感染细胞具有活性，以及与结合配体到介导多种哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。
• CXCR4 ANTAGONISTS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20080287454A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、制药组合物及其应用。更具体地说，本发明涉及单环多胺的衍生物，其在标准测试中对HIV或FIV感染的细胞具有活性，以及与结合配体到介导多种哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。