diethyl (octahydro-1H-quinolizine-4,6-diyl)diacetate | 1214754-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: diethyl (octahydro-1H-quinolizine-4,6-diyl)diacetate
• 英文别名: diethyl 2,2'-((4R,6S,9ar)-octahydro-1H-quinolizine-4,6-diyl)diacetate
• CAS: 1214754-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: INQRSVUDHJKWHF-QDMKHBRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±7.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,13-diethyl (2E,11E)-7-(tert-butoxycarbonylamino)trideca-2,11-dienedioate 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以9%的产率得到diethyl (octahydro-1H-quinolizine-4,6-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  双向合成作为面向多样性合成的工具：生物碱支架的合成。

  摘要：

  双向合成代表了快速制备简单起始材料及其随后转化为复杂分子结构的理想策略。因此，它被认为是面向多样性的合成的一种使能技术。在此，我们详细介绍了我们将双向合成与面向多样性的合成相结合的工作，特别是多环生物碱支架的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.95

文献信息

• Diversity-oriented synthesis of bicyclic and tricyclic alkaloids
  作者：Mónica Díaz-Gavilán、Warren R. J. D. Galloway、Kieron M. G. O’Connell、James T. Hodkingson、David R. Spring

  DOI：10.1039/b917965h

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis involving a cascade sequence, taking linear aminoalkenes to polycyclic scaffolds reminiscent of natural alkaloids, is presented.

  本文介绍了一种以多样性为导向的综合方法，涉及级联序列，将线性氨基烯烃转化为类似于天然生物碱的多环骨架。