2-naphthalen-2-ylethyl 2-hydroxyprop-2-enoate | 78998-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-2-ylethyl 2-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 78998-25-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: ZXKAZSKXHGKKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-keto-octanoic acid 2-(2-naphthyl)ethylester 生成 2-naphthalen-2-ylethyl 2-hydroxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  DAVIDSON R. S.; GOODWIN D.; VIOLET F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 26, 2485-2486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of the norrish type II reaction of α-keto-acids and esters
  作者：R.Stephen Davidson、Dean Goodwin、Ph.Fornier de Violet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92939-9

  日期：1981.1

  Methyl-α-keto-octanoate undergoes a Type II reaction to give pent-1-ene and photophysical measurements show that this and the Type II reactions of α-keto-acids occur, contrary to previous claims, from the excited singlet state.

  α-酮辛酸甲酯发生II型反应，生成戊-1-烯，光物理测量表明，与以前的说法相反，α-酮酸的该反应和II型反应是从激发单重态发生的。