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4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-15N-氧基 | 79494-16-9

中文名称
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-15N-氧基
中文别名
——
英文名称
(15N)-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidin-1-oxyl
英文别名
[15N]-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl;15N-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl;2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol-1-oxyl-15N;4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-15N-oxyl
4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-15N-氧基化学式
CAS
79494-16-9
化学式
C9H18NO2
mdl
——
分子量
173.241
InChiKey
UZFMOKQJFYMBGY-DETAZLGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d4943ceeed9da5fb30d7f955c6f10fa7
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1.1 产品标识符
: 4-羟基-TEMPO-15N
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-15N-oxyl
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-15N-oxyl
TEMPOL-15N
TEMPOL-15N
4-Hydroxy-TEMPO-15N
4-Hydroxy-TEMPO-15N
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-15N-oxyl
别名
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-15N-oxyl
TEMPOL-15N
TEMPOL-15N
4-Hydroxy-TEMPO-15N
4-Hydroxy-TEMPO-15N
: C9H1815NO2
分子式
: 173.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-TEMPO-15N
-
CAS 号 79494-16-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 71 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-15N-氧基乙基苯二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 16.0h, 以62%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)-[15N]-piperidin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Kelemen, Peter; Lugtenburg, Johan; Klumperman, Bert, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7322 - 7328
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究
    摘要:
    通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态,是通过苄基二甲基单缩酮或(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的(上标 # 符号表示电子自旋极化)。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基(一个硝酰基带有 15N,另一个带有 14N(14N-X-15N))被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基(14N-O-15N)的相互作用,它存在于强烈的自旋交换条件下,被证明是特别有用的。在这种情况下,自旋极化的 (14N-O-15N)#(与 r# 的自旋交换的产物)和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#(与r#)
    DOI:
    10.1021/ja0687670
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文献信息

  • Synthesis of Nitroxyl Radicals for Overhauser-enhanced Magnetic Resonance Imaging
    作者:Ken-ichi Yamada、Yuichi Kinoshita、Toshihide Yamasaki、Hiromi Sadasue、Fumiya Mito、Mika Nagai、Shingo Matsumoto、Mariko Aso、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai、Hideo Utsumi
    DOI:10.1002/ardp.200800053
    日期:2008.9
    measurement and visualization of free radicals in vivo would be important to clarify their roles in the pathogenesis of free radical‐associated diseases. Nitroxyl radicals can react with free radicals and be derivatized to achieve specific cellular / subcellular localizing capabilities while retaining the simple spectral features useful in imaging. Overhauser‐enhanced magnetic resonance imaging (OMRI), which
    体内自由基的无创测量和可视化对于阐明它们在自由基相关疾病发病机制中的作用非常重要。硝酰基自由基可以与自由基反应并被衍生化,以实现特定的细胞/亚细胞定位能力,同时保留对成像有用的简单光谱特征。Overhauser 增强磁共振成像 (OMRI) 是一种双共振技术,通过 Overhauser 效应增强水质子信号强度来创建小动物中自由基分布的图像。在这项研究中,我们合成了各种具有 15N 核和氘的硝酰基探针,并测量了 Overhauser 增强磁共振成像实验的增强因子。15N-D-4-Oxo-2,2,6, 与其他硝酰基探针相比,6-四甲基哌啶-1-氧基(15N-D-oxo-TEMPO)具有最高的增强因子。与 14N 标记的类似物相比,15N 标记的硝酰基探针的质子信号增强更高,因为 I = 1/2 核的光谱多样性降低。此外,这种增强与硝酰基自由基的电子自旋共振线的线宽和数量成正比。最后,我们比较了
  • Kelemen, Peter; Lugtenburg, Johan; Klumperman, Bert, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7322 - 7328
    作者:Kelemen, Peter、Lugtenburg, Johan、Klumperman, Bert
    DOI:——
    日期:——
  • A Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Investigation of the Spin Exchange and Chemical Interactions of Reactive Free Radicals with Isotopically Symmetric (<sup>14</sup>N−X−<sup>14</sup>N) and Isotopically Asymmetric (<sup>14</sup>N−X−<sup>15</sup>N) Nitroxyl Biradicals
    作者:Elena Sartori、Igor V. Khudyakov、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ja0687670
    日期:2007.6.1
    (14N-X-15N), were employed as probes of the spin exchange and chemical interactions between r and the nitroxyl biradicals. The interaction of r# with the asymmetric ortho-nitroxyl biradical (14N-O-15N), which exists in a condition of strong spin exchange, proved to be particularly informative. In this case, spin polarized (14N-O-15N)# (product of spin exchange with r#) and two polarized monoradicals (r14N-O-15N)#
    通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态,是通过苄基二甲基单缩酮或(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的(上标 # 符号表示电子自旋极化)。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基(一个硝酰基带有 15N,另一个带有 14N(14N-X-15N))被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基(14N-O-15N)的相互作用,它存在于强烈的自旋交换条件下,被证明是特别有用的。在这种情况下,自旋极化的 (14N-O-15N)#(与 r# 的自旋交换的产物)和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#(与r#)
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