1-oxospiro[4H-isochromene-3,1'-cyclohexane]-4-carbonyl chloride | 1026985-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-oxospiro[4H-isochromene-3,1'-cyclohexane]-4-carbonyl chloride
• CAS: 1026985-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₃
• 分子量: 278.735
• InChiKey: KMDJKWLOHFAXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-oxospiro[4H-isochromene-3,1'-cyclohexane]-4-carbonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.23 g的产率得到(+/-)-4-(piperidine-1-ylcarbonyl)-1H-spiro[benzo(c)pyran-3(4H),1'-cyclohexane]-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的异色团。1. 4-取代的（±）-1 h-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  在作为催化剂的DMAP或BF 3 ·Et 2 O络合物的存在下均检查了高邻苯二甲酸酐与环己酮之间的反应。后者以较高的产率（82％）产生了（±）-1-氧代-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -4-羧酸（3）。一系列新的（±）-4-（N，N-二取代-1-氨基甲酰基）-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮（5a -h）由母体酸3合成通过两步反应。对于大多数合成化合物，针对属于不同分类组的十二种微生物进行了区分微生物的筛选。螺酸3对所有MIC≥20μg / ml的枯草芽孢杆菌和寻常型毕赤酵母菌株均具有活性。大肠杆菌是对所测试化合物的抗菌作用最敏感的菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440325
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-oxo-1H-spiro[benzo(c)pyran-3(4H),1'-cyclohexane]-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-oxospiro[4H-isochromene-3,1'-cyclohexane]-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新的异色团。1. 4-取代的（±）-1 h-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  在作为催化剂的DMAP或BF 3 ·Et 2 O络合物的存在下均检查了高邻苯二甲酸酐与环己酮之间的反应。后者以较高的产率（82％）产生了（±）-1-氧代-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -4-羧酸（3）。一系列新的（±）-4-（N，N-二取代-1-氨基甲酰基）-1 H-螺[苯并[ c ]吡喃-3（4 H），1'-环己烷] -1-酮（5a -h）由母体酸3合成通过两步反应。对于大多数合成化合物，针对属于不同分类组的十二种微生物进行了区分微生物的筛选。螺酸3对所有MIC≥20μg / ml的枯草芽孢杆菌和寻常型毕赤酵母菌株均具有活性。大肠杆菌是对所测试化合物的抗菌作用最敏感的菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440325