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tris(1,10-phenanthroline)iron(II) triflate
tris(1,10-phenanthroline)iron(II) triflate | 85152-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(1,10-phenanthroline)iron(II) triflate
英文别名
[Fe(1,10-phenanthroline)
3
](OTf)
2
;[Fe(phen)
3
](OTf)
2
CAS
85152-70-1
化学式
2CF
3
O
3
S*C
36
H
24
FeN
6
mdl
——
分子量
894.615
InChiKey
NTVISPNRWARDHY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(1,10-phenanthroline)iron(II) triflate
、 zinc trifluoromethanesulfonate 以
氘代乙腈
为溶剂, 生成 、
参考文献:
名称:
通过配位和氢键的协同作用在极性介质中选择性形成 S4 和 T 对称超分子四面体笼和螺旋
摘要:
我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时,即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中,也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼,而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性,可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外,通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径(Hg2+ 与 Fe2+)的三组件组装,已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。
DOI:
10.1021/jacs.0c00722
作为产物:
描述:
iron(II) triflate 、
1,10-菲罗啉
以
乙腈
为溶剂, 反应 0.5h, 以71%的产率得到tris(1,10-phenanthroline)iron(II) triflate
参考文献:
名称:
含氮二齿配体的铁配合物作为酒精氧化的绿色催化剂
摘要:
摘要 铁(II)配合物[Fe(NN)3](OTf)2(NN = 2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉和取代衍生物)被用作氧化伯醇和仲醇的催化剂前体,包括甘油。[Fe(bipy)3](OTf)2 的单晶结构通过 X 射线晶体学测定。催化反应使用 H2O2 或叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂,在温和的实验条件下进行:在使用的所有催化剂中,仲醇以高达 100% 的产率被氧化成相应的酮,而其他底物的转化率较低。从 NMR 和 ESI-MS 光谱中获得了关于催化活性物质的性质的指示,该物质可能是通过氮配体从铁中心解离而形成的。
DOI:
10.1016/j.molcata.2016.05.023
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文献信息
Oxidation of tris(1,10-phenanthroline)iron(II) by chlorine dioxide
作者:
Lynn A. Lednicky、David M. Stanbury
DOI:
10.1021/ja00348a024
日期:
1983.5
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