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[1,4]naphthoquinone-monoimine | 4735-14-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[1,4]naphthoquinone-monoimine
英文别名
[1,4]Naphthochinon-monoimin;naphthoquinone imine;4-iminonaphthalen-1-one
[1,4]naphthoquinone-monoimine化学式
CAS
4735-14-2
化学式
C10H7NO
mdl
——
分子量
157.172
InChiKey
FBWSRAOCSJQZJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-1-萘酚 在 ammonia borane 、 platinum 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 [1,4]naphthoquinone-monoimine
    参考文献:
    名称:
    在氨-硼烷存在下具有酯水解活性的金属纳米酶及其在灵敏免疫传感器中的应用。
    摘要:
    金属纳米颗粒表面用于过氧化物酶和氧化酶样的纳米酶,而不用于酯酶样的纳米酶。在金属表面上快速催化水解具有挑战性,甚至在没有催化不稳定底物的情况下更是如此。在这里,我们报道金属纳米粒子表面在氧化还原H 3 N-BH 3(AB)存在下迅速催化非氧化还原酯水解。金属氢化物很容易在AB的Pt纳米颗粒(PtNP)上生成,结果PtNP变得富含电子,这可能有助于H 2的亲核攻击酯的羰基上为O。基于PtNP,AB和4-氨基萘-1-乙酸乙烯酯的纳米酶系统提供了比天然酶更高的电化学信噪比,这是由于涉及水解产物的快速酯水解和氧化还原循环。纳米酶系统应用于灵敏的电化学免疫传感器中,可检测甲状腺刺激激素。计算出的检测极限约为0.3 pg mL -1,这表明使用PtNP纳米酶的免疫传感器具有很高的灵敏度。
    DOI:
    10.1002/anie.202009737
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文献信息

  • [EN] BLUE POLYMERIC HAIR DYES<br/>[FR] COLORANTS CAPILLAIRES POLYMÈRES BLEUS
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2009090124A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Disclosed are cationic polymeric dye with a hue value of h = 210° to 330° comprising: a) a polymer backbone, b) a residue of an organic dye, and c) optionally colorless organic groups, wherein (b) and (c) are covalently bound to the polymer backbone (a), and wherein the cationic charges can independently be part of the dye or the colorless organic groups. The dyes are distinguished by their depth of shade and their good fastness properties to washing, such as, for example, fastness to light, shampooing and rubbing.
    揭示了一种带有色调值为h = 210°至330°的阳离子聚合染料,包括:a)聚合物骨架,b)有机染料残基,以及c)可选的无色有机基团,其中(b)和(c)与聚合物骨架(a)以共价键结合,阳离子电荷可以独立地成为染料或无色有机基团的一部分。这些染料以其色深和对洗涤的良好耐久性特性而区分,例如对光、洗发水和摩擦的耐久性。
  • [EN] NEW PYRIDINE AND PYRIMIDINE SUBSTITUTED TRIAZINE UV ABSORBERS<br/>[FR] NOUVEAUX ABSORBEURS UV À BASE DE TRIAZINE SUBSTITUÉS PAR PYRIDINE ET PYRIMIDINE
    申请人:HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND
    公开号:WO2020069851A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    A compound of formula (1), wherein V, W, X and Y represent N or CH, at least one of V, W, X and Y being N and at least two of V, W, X and Y being CH; and R1, R2 and R3 are each independently of the other hydrogen, C1-C8alkyl, C1-C8alkoxy, nitro, cyano, trifluoromethyl, halogen or hydroxy; with the proviso that the compounds of formulae (101) and (102) are excluded, provides good lightfastness properties to textile fibre materials, in particular PES fibre materials.
    式(1)的化合物,其中V、W、X和Y代表N或CH,V、W、X和Y中至少有一个为N,至少有两个为CH;R1、R2和R3各自独立地为氢、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、硝基、氰基、三氟甲基、卤素或羟基;但化合物101和102的化合物除外,对纺织纤维材料,特别是PES纤维材料,提供良好的耐光性能。
  • Heteroaryl substituted hydroxyphenyltriazine uv-absorbers
    申请人:——
    公开号:US20040013619A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention provides compounds having the formula (1) in which each of the radicals R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , independently, represent hydrogen, hydroxy, halogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -alkoxy, CN or COOR 5 , in which R 5 is C 1 -C 20 -alkyl and Z represents a heterocyclic residue selected from the 2H-benzo[1,2-d]triazol-2-yl, 2H-naphtho[1,2-d]triazol-2-yl, benzimidazol-2-yl, benzoxazol-2-yl and benzofuran-2-yl moieties, optionally substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, halogen or NHCOC 1 -C 4 -alkyl, a process for their preparation, new intermediate benzoxazinones useful for their preparation and use of the compounds of formula (1) as UV-absorbers which have improved absorption spectrum characteristics, superior resistance to exposure to UV light and excellent thermal stability, relative to known triphenyltriazine compounds.
    本发明提供了具有以下式(1)的化合物,其中R1、R2、R3和R4中的每个基团独立地代表氢、羟基、卤素、C1-C20-烷基、C1-C20-烷氧基、CN或COOR5,其中R5是C1-C20-烷基,Z代表从2H-苯并[1,2-d]三唑-2-基、2H-萘[1,2-d]三唑-2-基、苯并咪唑-2-基、苯并噁唑-2-基和苯并呋喃-2-基残基中选取的杂环残基,可选择地经C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、卤素或NHCOC1-C4-烷基取代,以及其制备方法,用于其制备的新中间体苯并噁唑酮,以及将式(1)化合物用作具有改善吸收光谱特性、优越的抗紫外光暴露能力和优异的热稳定性的UV吸收剂的用途,相对于已知的三苯基三嗪化合物。
  • Nitrosoreductase-Like Nanocatalyst for Ultrasensitive and Stable Biosensing
    作者:Ponnusamy Nandhakumar、Byeongyoon Kim、Nam-Sihk Lee、Young Ho Yoon、Kwangyeol Lee、Haesik Yang
    DOI:10.1021/acs.analchem.7b03364
    日期:2018.1.2
    nanocatalytic reactions developed for high signal amplification in biosensors are of limited use because of their low reaction rates and/or unwanted side reactions in aqueous electrolyte solutions containing dissolved O2. Herein, we report a nitrosoreductase-like catalytic reaction, employing 4-nitroso-1-naphthol, Pd nanoparticles, and H3N–BH3, which affords a high reaction rate and minimal side reactions, enabling
    用于生物传感器中高信号放大的酶样纳米催化反应由于其低反应速率和/或在含有溶解O 2的电解质水溶液中不希望发生的副反应而用途有限。在这里,我们报告了类似亚硝基还原酶的催化反应,它使用了4-亚硝基-1-萘酚,Pd纳米颗粒和H 3 N–BH 3,提供了高的反应速率和最小的副反应,使其可用于超灵敏的电化学生物传感器。在比较了五种羟基-硝基(so)芳烃化合物的高信号和低背景水平之后,选择了4-Nitroso-1-naphthol。重要的是,在没有通过NaBH 4进行硝基芳烃的纳米催化还原中观察到的自水解和诱导期的情况下,发生了纳米催化反应。高信号水平是由于(i)快速的纳米催化4-亚硝基-1-萘酚还原反应,(ii)快速的电化学氧化还原循环以及(iii)溶解的O 2影响低。较低的背景水平是由于(i)4-亚硝基-1-萘酚与H 3 N–BH 3之间的缓慢直接反应;(ii)4-亚硝基-1-萘酚与H 3 N–BH
  • Antimicrobial Acids and Salts
    申请人:Hölzl Werner
    公开号:US20100234323A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention relates to novel acidic siloxane derivatives, the use, methods of use or processes making use of siloxane derivatives of this type, especially to achieve an anti-microbial, preservative and/or antiadhesive effect, for the protection of articles and/or materials, and a process for the manufacture of the novel compounds. The siloxane acids (which may also be in salt form) have the formula (I), formula (II) and/or formula (III), wherein the symbols have the meanings given in the specification.
    本发明涉及新型酸性硅氧烷衍生物,以及使用这种硅氧烷衍生物的用途、使用方法或制造过程,特别是为了实现抗微生物、防腐和/或防粘附效果,以保护物品和/或材料,并提供一种制造新化合物的方法。硅氧烷酸(也可以是盐形式)具有式(I)、式(II)和/或式(III),其中符号具有规范中给出的含义。
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