3-(4-methylpiperazine-1-yl)propyldimethylmethoxysilane | 167945-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazine-1-yl)propyldimethylmethoxysilane
• 英文别名: CH3OSi(CH3)2(CH2)3NC4H8N(CH3)；Methoxy-dimethyl-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]silane
• CAS: 167945-59-7
• 化学式: C₁₁H₂₆N₂OSi
• 分子量: 230.426
• InChiKey: QTUUPKROZQAGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CH3SiPcOH 、 3-(4-methylpiperazine-1-yl)propyldimethylmethoxysilane 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到CH3SiPcOSi(CH3)2(CH2)3NC4H8NCH3
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL DELIVERY OF PHTHALOCYANINES
  [FR] APPORT TOPIQUE DE PHTALOCYANINES

  摘要：

  这项发明涉及含有酞菁的局部药用组合物，其中一种无磁性金属离子部分被配位或共价结合到酞菁核心。该发明还涉及用于破坏癌组织、癌前细胞、光老化细胞、受损细胞或其他病理细胞、或活化细胞，如淋巴细胞或其他免疫系统细胞，或活化或发炎组织细胞的方法，包括局部给予癌组织或周围组织有效量的酞菁组合物。

  公开号：

  WO2005099689A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3-氯丙基二甲基甲氧基硅烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-methylpiperazine-1-yl)propyldimethylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPICAL DELIVERY OF PHTHALOCYANINES
  [FR] APPORT TOPIQUE DE PHTALOCYANINES

  摘要：

  这项发明涉及含有酞菁的局部药用组合物，其中一种无磁性金属离子部分被配位或共价结合到酞菁核心。该发明还涉及用于破坏癌组织、癌前细胞、光老化细胞、受损细胞或其他病理细胞、或活化细胞，如淋巴细胞或其他免疫系统细胞，或活化或发炎组织细胞的方法，包括局部给予癌组织或周围组织有效量的酞菁组合物。

  公开号：

  WO2005099689A1

文献信息

• 含窒素オルガノキシシラン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017128523A

  公开（公告）日：2017-07-27

  【課題】高品質な含窒素オルガノキシシラン化合物のより効率的な製造方法を提供。【解決手段】式（１）で示される化合物と、式（４）で示される化合物とを反応させて得られた含窒素ハロシラン化合物と、水酸基含有化合物（Ｒ9ＯＨ）とを反応させて式（７）で示される含窒素オルガノキシシラン化合物を製造する際に、含窒素ハロシラン化合物と水酸基含有化合物の反応を、総炭素数８以上のトリヒドロカルビルアミン化合物、ジアミン化合物、窒素数３以上ポリアミン化合物から選ばれる少なくとも１種の存在下で行う製造方法。（Ｒ1′はＣ１〜１８の２価炭化水素基等；Ａはアミノ含有基；Ｒ8は１価炭化水素基等；Ｘはハロゲン原子；Ｒ９は置換／非置換のＣ１〜２０の１価の炭化水素基）【選択図】なし

  【问题】提供一种更有效的高质量含氮有机硅化合物的制备方法。 【解决方法】在制备含氮有机硅化合物的过程中，通过反应式（1）和式（4）所示的化合物，制备含氮卤代硅烷化合物，然后将含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物（R9OH）反应，以制备式（7）所示的含氮有机硅化合物。在含氮卤代硅烷化合物和含羟基化合物的反应中，选择总碳数为8或以上的三氢基碳基胺化合物、二胺基化合物或三个以上氮原子的多胺化合物中的至少一种存在。 （其中，R1'是C1-18的二价碳氢基等；A是含氨基的基团；R8是一价碳氢基等；X是卤素原子；R9是取代/未取代的C1-20的一价碳氢基） 【选择图】无