(1R)-1-benzyl-5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole | 1192873-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R)-1-benzyl-5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole
• CAS: 1192873-39-4
• 化学式: C₂₅H₃₅P
• 分子量: 366.527
• InChiKey: BFQGLYSACQLMGX-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (1R)-1-benzyl-5,7-ditert-butyl-3,3-dimethyl-2H-phosphindole 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans,meso-[Pd(P(benzyl)CH2CMe2C6H2-t-Bu2)2Cl2] 、 trans,rac-[Pd(P(benzyl)CH2CMe2C6H2-t-Bu2)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  铂（0）催化在磷烯烃的P═C键上的CH键分子内加成

  摘要：

  所述磷杂烯ë -Mes *P═CHPh（1）反应以[镍（COD）的化学计算量2 ]在室温下15小时，在己烷中，得到1-P苄基benzophospholane 2，其结果从正规一个叔丁基的CH键在P oneC双键上的加成。通过相应的反式[Pd（2）Cl 2 ]配合物3a（内消旋配合物）的X射线衍射研究证实了苯并膦烷2的配方。通过使用催化量的[Pt（PCy 3），也可以形成2在65℃下在己烷中的2 ]催化剂（20mol％）反应15小时。将该方法扩展至双-磷烯烃[[ E ] -Mes *P═CH] 2-（m -C 6 H 4）（4），得到相应的双-苯并膦烷，将其作为非对映异构体5a和5a的混合物回收。5b。根据DFT计算，在镍的情况下，提出了完整的机理途径。整体机制涉及的初步络合1在镍，得到12 VEη 1 -配合物，然后发展到得到14 VEη 2个-species设有的一个C-H的协调叔丁基。

  DOI：

  10.1021/om9006664