5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[[2-[[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3-[(Z)-[(5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene]methyl]-1H-indol-6-yl]oxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide | 1115219-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[[2-[[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3-[(Z)-[(5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene]methyl]-1H-indol-6-yl]oxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
• CAS: 1115219-78-7
• 化学式: C₃₉H₅₅N₇O₉S
• 分子量: 797.973
• InChiKey: CTPUFRHVABIXTM-ILPVUSFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-生物素-3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-[2-[2-[2-[[2-[[2-(2-methylbut-3-en-2-yl)-3-[(Z)-[(5S)-5-methyl-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene]methyl]-1H-indol-6-yl]oxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Neoechinulin A and Derivatives

  摘要：

  来自红酵母菌的Neoechinulin A对PC12细胞中由SIN-1[3-(4-吗啉基)西东胺盐酸盐]产生的过氧亚硝酸盐具有细胞保护活性。由于我们对这种生物活性感兴趣，因此合成了Neoechinulin A及其衍生物。本文中，我们详细报道了天然Neoechinulin A和B的分离、(-)-Neoechinulin A的全合成以及天然Neoechinulin A绝对构型的确定。此外，本文还描述了Neoechinulin A衍生物的合成，包括生物素化的Neoechinulin A衍生物，这将有助于鉴定Neoechinulin A的结合蛋白。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083634