tetrakis(methylseleno)tetrathiafulvalene | 96913-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: tetrakis(methylseleno)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-[4,5-bis(methylselanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylselanyl)-1,3-dithiole
• CAS: 96913-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₂S₄Se₄
• 分子量: 576.309
• InChiKey: JERDNUJXWNUBFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93.5-93.7 °C
• 沸点：
  420.4±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(methylseleno)tetrathiafulvalene 在 四正丁铵三碘盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四（甲基硒）四硫富瓦烯 (TSeC1-TTF) 和两相 (TSeC1-TTF)I3 的晶体结构和电学性质

  摘要：

  报道了 TSeC1-TTF 以及具有两种相的新型配合物 (TSeC1-TTF)I3 的晶体结构和电学性质。TSeC1-TTF的晶体结构被确定为单斜晶系，空间群P21⁄a，a=7.728(1)，b=20.952(4)，c=5.315(1)A，β=90.57(2)°，具有晶胞体积为 860.6(3) A3。通过电化学方法和扩散方法，TSeC1-TTF得到两种形式的(TSeC1-TTF)I3单晶。一种形式的晶体数据；单斜晶系，空间群 P2⁄a，a=24.359(1), b=11.831(3), c=7.842(6) A, β=96.71(4), V=2244(1) A3 和其他的；单斜晶系，空间群 P2⁄a，a=23.174(5)，b=11.727(3)，c=8.960(5) A，β=110.54(2)°，a=2280(1) A3。前者的电阻率较低，为4.1×104Ω cm，而后者为1.1×108Ω

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2252
• 作为产物：
  描述：

  四硫富瓦烯 、 二甲基二硒醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以43%的产率得到tetrakis(methylseleno)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  四(烷基硒)四硫富瓦烯的合成与性质

  摘要：

  已经合成了一系列四（烷基硒）四硫富瓦烯（TSeCn-TTF；n = 1-18）。该系列的熔点显示出与硫和碲类似物对烷基链长度的相同依赖性。比较了 TYC1-TTF 阳离子自由基（Y = 硫、硒和碲）的 g 值。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2265

文献信息

• Tetrakis(n-alkyltelluro)tetrathiafulvalene (TTeC_n-TTF)
  作者：Naoko Okada、Hideki Yamochi、Fumihiko Shinozaki、Kokichi Oshima、Gunzi Saito

  DOI：10.1246/cl.1986.1861

  日期：1986.11.5

  A series of tetrakis(n-alkyltelluro)tetrathiafulvalene (TTeCn-TTF) was synthesized where n ranges from 1 to 18. Some chemical and physical properties of TTeCn-TTF were studied and compared with those of the sulfur analogues; tetrakis(n-alkylthio)tetrathiafulvalene (TTCn-TTF).

  合成了一系列四（n-烷基碲）四硫富瓦烯（TTeCn-TTF），其中 n 的范围为 1 到 18。研究了 TTeCn-TTF 的一些化学和物理性质，并与硫类似物进行了比较；四（正烷硫基）四硫富瓦烯（TTCn-TTF）。
• Synthesis and reactivities of trimethylsilyl-substituted tetrathia- and tetraselenafulvalenes
  作者：Yoshiyuki Okamoto、Hung Sui Lee、S. T. Attarwala

  DOI：10.1021/jo00215a041

  日期：1985.7
• An efficient synthesis of alkyl and aryl chalcogenated derivatives of tetrathiafulvalene
  作者：Shih Ying Hsu、Long Y. Chiang

  DOI：10.1021/jo00391a052

  日期：1987.7
• Structural study and electrical conductivity of salts based on functionalized TTF containing peripheral selenium atoms
  作者：Lakhemici Kaboub、Jean-Pierre Legros、Bruno Donnadieu、Abdel-Krim Gouasmia、Louiza Boudiba、Jean-Marc Fabre

  DOI：10.1039/b308514g

  日期：——

  Five new substituted tetrathiafulvalene derivatives containing the acetoxyphenyl group as a side-chain have been synthesized using a Wittig-type condensation. Four of them contain peripheral selenium atoms. From cyclic voltammetry data, the electron donor abilities of the obtained compounds have been found to be similar to that of BEDT-TTF. The crystal structures of three of these new donors have been determined. A series of radical cation salts derived from these donors has been obtained by electrocrystallization; the electrical conductivity of these phases measured on compressed powder pellets range from 5 x 10(-4) to 4 x 10(-5) S cm(-1). Charge transfer complexes have also been chemically prepared by using TCNQ as an electron acceptor; the electrical conductivity of their compressed powders range from 0.3 to 0.5 S cm(-1). The crystal structure of one of these charge transfer complexes has been determined and shows that the donor and the acceptor entities form regular segregated stacks; its rather high conductivity, actually measured on powder, is in agreement with this structural feature.
• OKAMOTO, YOSHIYUKI;LEE, HUNG, SUI;ATTARWALA, S. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2788-2790
  作者：OKAMOTO, YOSHIYUKI、LEE, HUNG, SUI、ATTARWALA, S. T.

  DOI：——

  日期：——