(1R,2R,4R,5R)-4,5,7,14-tetrahydroxy-12-methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methanoanthra[2,3-d]oxocine-8,13-dione | 86470-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 角环素
• 英文名称: (1R,2R,4R,5R)-4,5,7,14-tetrahydroxy-12-methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methanoanthra[2,3-d]oxocine-8,13-dione
• CAS: 86470-90-8
• 化学式: C₂₈H₂₄O₈
• 分子量: 488.494
• InChiKey: CGOMSHKORACWGA-MISNIXSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  133.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2R,4R,5R)-4,5,7,14-tetrahydroxy-12-methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methanoanthra[2,3-d]oxocine-8,13-dione 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(1R,2R,4S,5R)-4,5,14-trihydroxy-12-methoxy-4-methyl-8,13-dioxo-2-phenyl-1,4,5,6,8,13-hexahydro-2H-1,5-methanoanthra[2,3-d]oxocin-7-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic investigation of reduction of daunomycin and 7-deoxydaunomycinone with bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00320a027
• 作为产物：
  描述：

  7-deoxydaunomycinone quinone methide 、 苯甲醛 在 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 (1R,2R,4R,5R)-4,5,7,14-tetrahydroxy-12-methoxy-4-methyl-2-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methanoanthra[2,3-d]oxocine-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic investigation of reduction of daunomycin and 7-deoxydaunomycinone with bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00320a027