benzyl 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 664342-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzyl 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
• CAS: 664342-65-8
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 390.869
• InChiKey: KFRLCBODXQAIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]carbamate 、 1-(4-氯苯基)-2-苯基丙-2-烯-1-酮 在 polystyrene supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 、 polystyrene supported tosic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以77%的产率得到benzyl 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过位点分离的树脂结合试剂方法合成吡唑啉†

  摘要：

  生物学上重要的3,4-取代的吡唑啉的制备是通过使用异质树脂结合的酸/碱试剂的混合物在和烯酮之间进行有机催化的aza-Michael /氨基化多米诺序列实现的。该方法很好地说明了支持试剂的位点隔离概念，允许同时使用其他破坏性反应功能。

  DOI：

  10.1039/c004704j

文献信息

• Synthesis of pyrazolines by a site isolated resin-bound reagents methodology
  作者：Vincent Gembus、Jean-Jacques Bonnet、François Janin、Pierre Bohn、Vincent Levacher、Jean-François Brière

  DOI：10.1039/c004704j

  日期：——

  achieved by an organocatalysed aza-Michael/transimination domino sequence between hydrazones and enones making use of a mixture of heterogeneous resin-bound acid/base reagents. This methodology nicely illustrates the site isolation concept of supported reagents allowing the simultaneous use of otherwise destructive reactive functionalities.

  生物学上重要的3,4-取代的吡唑啉的制备是通过使用异质树脂结合的酸/碱试剂的混合物在和烯酮之间进行有机催化的aza-Michael /氨基化多米诺序列实现的。该方法很好地说明了支持试剂的位点隔离概念，允许同时使用其他破坏性反应功能。